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La solución para el uso de la genotipificación en pruebas primarias de VPH
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¿Estamos camino a la eliminación del cáncer de cuello uterino?
Desde julio de 2021 la OMS estableció el genotipado completo como método de detección y prevención del VPH y del cáncer de cuello uterino.
La prevención secundaria del cáncer de cuello de útero se basa en el cribado de las mujeres asintomáticas y la evaluación de aquellas que presentan resultados anormales. Actualmente las pruebas de cribado que se utilizan son la citología cervical y la prueba del VPH. La conducta clínica ante los resultados de las pruebas de cribado es fundamental ya que de ella depende, en gran medida, la posibilidad de prevenir el riesgo de cáncer de cuello de útero.
Además. el resultado del genotipo del VPH aporta información sobre el riesgo de desarrollar lesiones graves y, por tanto, afecta de manera significativa a la conducta clínica.
Por ejemplo, está ampliamente aceptado que las mujeres con infección VPH16/18 tienen un riesgo inmediato de HSIL/CIN3+. Además, cada día hay más evidencia clínica que las infecciones producidas por otros genotipos, como el VPH33 o VPH31, también tienen una alta incidencia de malignidad.
Si tienes curiosidad sobre este tema, haz clic en el siguiente enlace y conéctate al webinar organizado por Seegene en el que se abordará el valor clínico del genotipado completo y la situación actual del cáncer de cérvix en países en vías de desarrollo.
El webinar tendrá lugar el próximo martes 18 de enero de 2022 a las 17:00 (CET)
Accede al webinar: https://zoom.us/j/91902283961#success