Permite automatizar pruebas altamente especializadas y aumenta el rendimiento en pruebas de rutina.


El sistema ACL AcuStar proporciona una completa automatización en pruebas de diagnóstico que hasta ahora se han realizado de  forma manual,  requiriendo mucho tiempo y personal altamente especializado.  La tecnología de la Quimioluminiscencia, diseñada específicamente para el laboratorio de Hemostasia, permite una mayor sensibilidad y linealidad en comparación con las técnicas ELISA o con los ensayos inmunoturbidimétricos.

CARACTERÍSTICAS
  • De alta precisión
    La tecnología quimioluminiscente garantiza una alta sensibilidad. La diferenciación del isotipo de inmunoglobulina (Ig) mejora la especificidad. Gran linealidad con inmunoensayos de una y dos etapas. Prácticamente sin interferencia óptica.
  • Fácil de usar
    No requiere manipulación del reactivo, ya que todos los componentes necesarios para la reacción están integrados en el cartucho de reactivo, listos para usar y precalibrados. El lector de códigos de barras integrado en el analizador identifica reactivos y muestras. Gradillas de muestras fáciles de cargar.
  • Rápido y eficaz
    Permite hasta 20 técnicas distintas cargadas en máquina disponibles 24 horas al día 7 días a la semana. Realización de 60 test por hora. Resultados en tan solo 25 minutos. Procesamiento de muestras STAT o en lote. Acceso aleatorio.

Tecnología Quimioluminiscencia

Ejemplo de mecanismo de reacción de la prueba HemosIL Acustar

Tecnología Quimioluminiscencia ES

En los ensayos de quimioluminiscencia, el trazador se une específicamente al analíto del ensayo, emitiendo luz cuando se añade un agente oxidante y un catalizador.

El sistema óptico de ACL AcuStar es muy sensible y detecta niveles extremadamente bajos de luz, lo que aumenta significativamente su linealidad (o rango de trabajo) con respecto a otras tecnologías.

Menú de test para ACL AcuStar

Línea completa de ensayos HemosIL por quimioluminiscencia de alto rendimiento completamente automatizadas:

Panel antifosfolípido (SAF), ensayo de dímero-D, panel de trombocitopenia inducida por heparina (HIT), panel de selección y tipaje de la enfermedad de von Willebrand*

* No requiere autorización 510(k).  No disponible en todos los países. 
 

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