Hämolyse ist die Hauptursache für präanalytische Fehler¹

Präanalytische Fehler können die Integrität der Ergebnisse von am Point-of-Care getesteten Blutproben beeinträchtigen. Obwohl Hämolyse für bis zu 70 % aller präanalytischen Fehler verantwortlich ist und in allen Bereichen des Krankenhauses auftritt, bleibt sie oft unerkannt. Dies kann die Kalium-Ergebnisse (K+) verfälschen und sich negativ auf die Patientenversorgung auswirken.2

Eine In-vitro-Hämolyse kann verschiedene Folgen haben:

  • Unzureichendes Patientenmanagement3,6,7
  • Geringere Patientenzufriedenheit6,8
  • Unnötiger Personal-/Versorgungsaufwand5,7,8
  • Höhere Kosten5,6,8

Hämolyse tritt in allen Bereichen des Krankenhauses auf und bleibt oft unerkannt

Die Prozentzahlen geben den Anteil der Proben an, die im jeweiligen klinischen Bereich hämolysiert sind.

Krankenhausabteilungen und Hämolyse

ITS = Intensivstation; NEO-ITS = neonatologische Intensivstation; OP = Operationssaal; ZNA = Zentrale Notaufnahme

Hämolyse-Erkennung: das nächste Level der Blutgasanalyse

Für bessere Patientenergebnisse in der Akutversorgung gibt es eine bahnbrechende Neuerung: Der GEM Premier 7000 mit iQM3 bietet Hämolyse-Erkennung in Vollblut in Laborqualität.

 

Erleichtert und beschleunigt die klinische Entscheidungsfindung3,6,12–16

Mit der neuen Hämolyse-Erkennung sichert iQM3 die Probenqualität bei den häufigsten präanalytischen Fehlern, zu denen Hämolyse, Gerinnsel und Luftblasen gehören. Der GEM Premier 7000 erkennt Hämolyse in 45 Sekunden11 und ermöglicht so fundierte Behandlungsentscheidungen.

GEM Premier 7000 with iQM3 analyzer showing the screen with hemolysis flag

 

Wie ist die Hämolyse-Erkennung in Vollblut möglich?

Der GEM Premier 7000 mit iQM3 verwendet zur Hämolyse-Erkennung eine patentierte Technologie. Das Hämolysemodul führt photometrische Messungen mit Vollblut durch und umfasst folgende Komponenten:

  • Akustofluidik-Durchflusszelle zur Plasmaseparation und Hämolyse-Erkennung
  • Optischer Detektor und LED-Lichtquelle zur Beleuchtung der optischen Zelle für die Berechnung der Absorption bei jeder Wellenlänge
HIGHLIGHTS
  • iQM3 sichert die Probenqualität bei den häufigsten präanalytischen Fehlern und erkennt Hämolyse in 45 Sekunden.11
  • Die All-in-One GEM Kassette automatisiert arbeitsintensive und anspruchsvolle Prozesse.
  • GEMweb® Plus 500 Custom Connectivity vereinfacht die Kontrolle und Compliance und ermöglicht so eine kontinuierliche Qualitätsverbesserung.

GEM PAK Kassetten: Einfachere Handhabung am Point-of-Care

  • Automatisiert hochgradig arbeitsintensive und anspruchsvolle Prozesse und erhöht somit Produktivität und Kosteneffizienz
  • In sich geschlossene multi-use Kassetten verringern die Infektionsgefahr für Anwender
  • Lagerung bei Raumtemperatur; keine Kühlung erforderlich
  • Wechsel alle 31 Tage – nur 12 GEM PAK Kassetten pro Jahr und Analysesystem**
  • Keine manuellen Fehlersuchen oder Korrekturmaßnahmen erforderlich
  • Vielfältige Konfigurationsoptionen für Parametermenü und Testanzahl
GEM Premier 7000 GEM PAK

Menü- und PAK-Konfigurationen

FLEXIBLE ANPASSUNG DER GEM PAK KASSETTEN


  • Gemessene Parameter      
    pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Cl, Ca++, Glu, Lac, Hct, tBili, tHb, O2Hb, COHb, MetHb, HHb, sO2

    Abgeleitete (berechnete) Parameter
    BE(B), BE(ecf), tHb(c), Ca++ (7.4), Anionenlücke (AG), Horovitz-Quotient, pAO2, CaO2, CvO2, p50, O2cap, sO2(c), O2ct, HCO3 – std, TCO2, HCO3 – (aktuell), A-aDO2, paO2/pAO2, RI, CcO2, a-vDO2, Qsp/Qt (est), Qsp/Qt, Hct(c), OI, Osm

  • Analysenzahl

    75, 100, 150, 300, 450, 600**

    Parametermenü:

    Blutgase, Hct, tHb, O2Hb, HHb, COHb, MetHb, sO2, tBili***

    Blutgase, Elektrolyte, Hct, tHb, O2Hb, HHb, COHb, MetHb, sO2, tBili***

    Blutgase, Elektrolyte, Glu, Lac, Hct, tHb, O2Hb, HHb, COHb, MetHb, sO2, tBili***


    **  Haltbarkeit im Gerät: 31 Tage, mit Ausnahme der Kassette für 600 Tests, die im Gerät 21 Tage lang haltbar ist.
    *** Kassetten mit und ohne tBili erhältlich.
    ꭞ    sO2 = O2Hb/O2Hb+HHb
     

  1. Lippi G, von Meyer A, Cadamuro J, Simundic A-M. Blood sample quality. Diagnosis. 2018;6(1):25–31. doi:10.1515/dx-2018-0018.
  2. Lippi G, Salvagno GL, Favaloro EJ, Guidi GC. Survey on the prevalence of hemolytic specimens in an academic hospital according to collection facility: opportunities for quality improvement. Clin Chem Lab Med. 2009;47(5):616–618. doi:10.1515/CCLM.2009.132.
  3. O’Hara M, Wheatley EG, Kazmierczak SC. The impact of undetected in vitro hemolysis or sample contamination on patient care and outcomes in point-of-care testing: a retrospective study. J Appl Lab Med. 2020;5(2):332-341. doi:10.1093/jalm/jfz020.
  4. Tóth J, Oláh AV, Petercsák T, Kovács T, Kappelmayer J. Detection of haemolysis, a frequent preanalytical problem in the serum of newborns and adults. eJIFCC. 2020Mar;31(1):6-14. PMID: 32256284; PMCID: PMC7109500.
  5. Phelan MP, Ramos C, Walker LE, et al. The hidden cost of hemolyzed blood samples in the emergency department. J Appl Lab Med. 2021;6(6):1607–1610. doi:10.1093/jalm/jfab035.
  6. Phelan MP, Hustey FM, Good DM, Reineks EZ. Seeing red: blood sample hemolysis is associated with prolonged emergency department throughput. J Appl Lab Med. 2020;5(4):732–737. doi:10.1093/jalm/jfaa073.
  7. Wilson M, Adelman S, Maitre JB, et al. Accuracy of hemolyzed potassium levels in the emergency department. West J Emerg Med. 2020;21(6):272–275. doi:10.5811/westjem.2020.8.46812.
  8. Milutinović D, Andrijević I, Ličina M, Andrijević L. Confidence level in venipuncture and knowledge on causes of in vitro hemolysis among healthcare professionals. Biochem Med. 2015;25(3):401–409. doi:10.11613/BM.2015.040.
  9. Nichols JH, Apple FS. Prevalence of hemolyzed results in acute care settings. J Appl Lab Med. 2023;8:431-434. doi:10.1093/jalm/jfac141
  10. Khedr S, Blake V, Erdogan E. Neonatal unit hemolysis rates from an academic medical center: A quality improvement project. Arch Path Lab. 2016;140(6):502-503. doi:10.5858/arpa.2015-0252-le
  11. Werfen. GEM Premier 7000 with iQM3 Operators Manual. P/N 00000026407. Rev 00. Aug 2023.
  12. Dietzen DJ, Jackups R, Zaydman MA. Clinical implications of inaccurate potassium determination in hemolyzed pediatric blood specimens. Clin Chim Acta. 2024;15(557):117862. doi:10.1016/j.cca.2024.117862.
  13. Wu AHB, Peacock WF. Potential medical impact of unrecognized in vitro hypokalemia due to hemolysis: a case series. Clin Chem Lab Med. 2024;aop:1–5. https://doi.org/10.1515/cclm-2024-0351.
  14. 17. Azman WNW, Omar J, Koon TS, Ismai TST. Hemolyzed specimens: major challenge for identifying and rejecting specimens in clinical laboratories. Oman Med J. 2019;34(2):94–98.
  15. 18. Möckel M, Luppa PB. Why hemolysis detection should be an integral part of any near-patient blood gas analysis. J Lab Med. 2021;45(4-5):193–195. https://doi.org/10.1515/labmed-2021-0076.
  16. Nigro M, Valli G, Marchionne ML, et al. Is there a risk of misinterpretation of potassium concentration from undetectable hemolysis using a POCT blood gas analyzer in the emergency department? Medicina. 2023;59(66):1–11. https://doi.org/10.3390/medicina59010066.

 

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