ニュース血液凝固検査

可溶性フィブリンモノマー複合体測定試薬「ヒーモスアイエル FM」を発売

2020年10月2日

　アイ・エル・ジャパン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役：渡邉敬史、以下「アイ・エル・ジャパン」）は、2020年10月2日より、可溶性フィブリンモノマー複合体測定用試薬「ヒーモスアイエル FM」および関連製品の「ヒーモスアイエル FM キャリブレーター」、「ヒーモスアイエル FM コントロール」の販売を開始いたします。

　凝固亢進のマーカーとして利用される可溶性フィブリンモノマー複合体を定量的に測定する試薬「ヒーモスアイエル FM」は、播種性血管内凝固症候群（DIC）及びその準備状態やエコノミークラス症候群などで知られる深部静脈血栓症（DVT）、肺塞栓症（PE）などの診断及び治療経過の観察のために使用されます。「ヒーモスアイエル FM」は血液凝固分析装置「ACL TOP ファミリー / ACL TOP ファミリー 50シリーズ」で使用が可能です。また診療報酬点数はD006 出血・凝固検査　31　フィブリンモノマー複合体の227点が適応となります。

今後も、アイ・エル・ジャパンは、さらなるサービスの充実を目標に、より質の高い製品とサービス・サポートをお客様のニーズにあわせたソリューションで提供して参ります。

【製品の概要】

販売名：	ヒーモスアイエル FM
使用目的：	血漿中の可溶性フィブリンモノマー複合体の測定（DIC、血栓症の診断補助）
測定法：	ラテックス凝集法
保険点数：	227点※
※	フィブリンモノマー複合体は、ＤＩＣ、静脈血栓症又は肺動脈血栓塞栓症の診断及び治療経過の観察のために実施した場合に算定する。フィブリンモノマー複合体、トロンビン・アンチトロンビン複合体（TAT）及びプロトロンビンフラグメントF1+2のうちいずれか複数を同時に測定した場合は、主たるもののみ算定する。