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iQM®2
La référence du CQI des gaz du sang en EBMD.
Le nouvel iQM2 avec la technologie IntraSpect fournit une analyse intelligente - assurance qualité automatisée pour chaque échantillon, en continu et en temps réel, à la différence des CQ traditionnels (automatiques ou manuels). Le temps de détection des erreurs est réduit de quelques heures à quelques minutes et les erreurs sont automatiquement corrigées et documentées pour une visualisation complète de la qualité. Intégré dans le système GEM Premier 5000, iQM2 assure la qualité avant, pendant et après l'analyse des échantillons, pour une amélioration et une plus grande efficacité des soins apportés aux patients.
Assurance qualité en temps réel, en tout lieu
iQM2 : un cycle de 5 contrôles qualité en continu pour une analyse intelligente
Offre une image complète de la qualité pour chaque échantillon
Grâce à la nouvelle technologie Intraspect, iQM2 effectue des contrôles en continu, avant, pendant et après chaque échantillon, offrant une détection des erreurs transitoires en temps réel, une correction immédiate et une documentation automatique. La cartouche unique GEM PAK « tout-en-un » et à usages multiples, élimine les variables extérieures, permet de connaître, limiter et prédire les erreurs, grâce à un logiciel de reconnaissance des profils d’erreur breveté. Un cycle de 5 contrôles qualité, en continu, fournit une analyse intelligente, quel que soit l'opérateur sur le lieu de soin, la durée ou l’emplacement.
- Détection automatique en temps réelIl effectue des contrôles continus - avant, pendant et après chaque échantillon, à l'aide de cinq types de contrôles qualité continus effectués tout au long de la durée de vie de la cartouche unique GEM PAK. La nouvelle technologie IntraSpect offre des contrôles qualité pendant chaque analyse d’échantillon.
- Correction et documentation immédiates et en automatiqueDéclenchement des actions correctives spécifiques suite par exemple, à une électrode défectueuse, une erreur de stabilité du système, une détection d’anomalie propre à l’échantillon. Il documente toutes les actions en temps réel, aucune documentation manuelle n’est requise, ce qui minimise les efforts exigés par la réglementation en vigueur.
iQM2 réduit le temps de détection d'erreur de quelques heures à quelques minutes*
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* (1) Westgard JO, et al. Validation of iQM active process control technology. Point of Care, The Journal of Near-Patient Testing and Technology. 2003:Vol. 2, No. 1. (2) Toffaletti JG, et al. Validation of a quality assessment of blood gas and electrolyte testing. Clinica Chimica Acta. 2007:382:65–70.